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Seis personas en estado grave tras participar en el ensayo de un nuevo fármaco en Francia

Seis personas se encuentran en estado grave tras participar en un ensayo médico de un laboratorio europeo para probar un nuevo fármaco, según ha anunciado la ministra francesa de Sanidad, Marisol Touraine, este viernes.

Touraine ha calificado de «accidente grave», que hubiese podido precipitar una «tragedia», el estado clínico de seis personas que participaban en una serie de «pruebas» destinadas a «experimentar» un nuevo fármaco.

El «accidente grave» ha sido revelado por el diario regional «Ouest – France» y confirmado personalmente a las pocas horas por la ministra de Sanidad, que ha comentado: «Se trata de pruebas realizadas de un centro privado especializado en ensayos clínicos. Hemos dado orden de suspender inmediatamente todos los experimentos y pruebas en curso».

Según informa Reuters, la cadena francesa de televisión ‘iTele’ apunta que podría tratarse de un nuevo analgésico oral que contiene cannabis, aunque la Ministra de Sanidad de Francia lo ha desmentido.

Los experimentos y pruebas, utilizando voluntarios, se han venido realizado desde hace meses en un centro hospitalario privado de Rennes (Bretaña, al oeste de Francia), especializado parcialmente en «experimentación terapéutica».

Según «Ouest – France», seis personas habrían sido hospitalizadas de urgencia, en estado grave. Uno de las víctimas del «accidente grave» estaría ya en estado de muerte clínica.

El Instituto Nacional de la Salud y la Investigación Médica (INSERM) ha informado con relativa celeridad sobre el estado de la investigación y experimentación médica que se realiza en Francia. Más de un millar de experimentos y «ensayos terapéuticos» se realizan anualmente, bajo control. Los experimentos y pruebas se realizan por cuenta de promotores y empresas del sector farmacéutico. En menor medida, diversos organismos públicos realizan análisis muy semejantes.

Nuevo fármaco en Francia

Antes de poner a la venta ningún producto de nuevo cuño, en Francia se respetan las directivas europeas, siguiéndose tres «pasos» consecutivos. En primer lugar, subraya el INSERM, se analizan en laboratorio las pruebas de posible toxicidad en el ser humano de las moléculas y productos que se desea comercializar más tarde.

A continuación, se administran en seres humanos, experimentalmente, las moléculas / productos, «en un número reducido de casos, con el fin de detectar posibles efectos nocivos, en pequeñas dosis». En tercer lugar, se prueba y experimenta en un gran número de pacientes voluntarios.

Las autoridades médicas no han clarificado en qué estadio de la experimentación se produjo el «accidente grave».

(Fuente: abc.es)

 

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